上個(gè)月，索萊寶新品發(fā)布了 Solarbio增強(qiáng)型抗熒光衰減封片劑(含DAPI)告別熒光淬滅,讓您的樣本持久閃耀!

做熒光實(shí)驗(yàn)的你，是否正被這些問(wèn)題困擾？

? 熒光信號(hào)快速衰減，來(lái)不及拍照就消失

? 封片后樣本保存時(shí)間短，重復(fù)實(shí)驗(yàn)耗時(shí)耗力

? 染色封片步驟繁瑣，實(shí)驗(yàn)效率低下

Solarbio 增強(qiáng)型抗熒光衰減封片劑（含DAPI）

為您一站式解決！

產(chǎn)品信息及亮點(diǎn)

1.產(chǎn)品信息

產(chǎn)品亮點(diǎn)

1.【強(qiáng)效抗衰減，信號(hào)更持久】

加入專(zhuān)業(yè)抗熒光衰減成分，可有效保護(hù)熒光信號(hào)，延長(zhǎng)觀察時(shí)間。封片后樣本可于4℃或-20℃避光保存2-3周，熒光信號(hào)依舊清晰穩(wěn)定！

2.【封片染色二合一】

內(nèi)置經(jīng)典核染料DAPI（4',6-二脒基-2-苯基吲哚），封片同時(shí)完成細(xì)胞核染色：

? 藍(lán)色熒光標(biāo)記，與常見(jiàn)綠色/紅色熒光通道區(qū)分

? 可穿透完整細(xì)胞膜，活細(xì)胞與固定細(xì)胞均適用

? 激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)：360nm/460nm，標(biāo)準(zhǔn)DAPI濾光片組即可觀察

3.【極簡(jiǎn)操作，輕松上手】

無(wú)需復(fù)雜配制，滴一滴封片劑、蓋上蓋玻片，兩步完成封片。告別繁瑣流程，提升實(shí)驗(yàn)效率！

應(yīng)用場(chǎng)景

應(yīng)用場(chǎng)景一：貼壁爬片細(xì)胞樣品（經(jīng)典IF實(shí)驗(yàn)）

適用實(shí)驗(yàn)：免疫細(xì)胞化學(xué)、細(xì)胞免疫熒光、轉(zhuǎn)染細(xì)胞觀察

操作流程：

（1）完成染色：按照標(biāo)準(zhǔn)免疫熒光流程完成一抗、二抗及相應(yīng)熒光染料染色；

（2）吸除液體：從培養(yǎng)皿中取出細(xì)胞爬片，用吸水紙小心吸去背面和邊緣多余液體（注意不要觸碰細(xì)胞面）；

（3）封片操作：

l 在載玻片上滴加一滴抗熒光衰減封片劑（約20-30μL）

l 將爬片有細(xì)胞的一面朝下，輕輕覆蓋在封片劑上

l 輕壓爬片，使液體均勻展開(kāi)，確保無(wú)氣泡產(chǎn)生

（4）立即觀察：即可在熒光顯微鏡下觀察，細(xì)胞核呈藍(lán)色熒光，目標(biāo)蛋白顯示相應(yīng)的熒光信號(hào)。

應(yīng)用場(chǎng)景二：孔板內(nèi)原位封片（高通量篩選）

適用實(shí)驗(yàn)：96孔板/384孔板篩選、活細(xì)胞染色觀察、藥物處理實(shí)驗(yàn)

操作流程：

（1）染色完成后：吸盡孔板內(nèi)培養(yǎng)基或染色液體；

（2）滴加封片劑：每孔滴加數(shù)滴封片劑（96孔板約30-50μL，根據(jù)孔徑調(diào)整）；

（3）均勻覆蓋：適當(dāng)傾斜孔板，利用液體表面張力使封片劑充分鋪展，覆蓋整個(gè)孔底細(xì)胞；

（4）靜置融合：敞口靜置 3-5分鐘，讓封片劑與細(xì)胞充分接觸并排出氣泡；

（5）直接觀察：無(wú)需轉(zhuǎn)移樣本，直接在倒置顯微鏡下觀察拍攝。

應(yīng)用場(chǎng)景三：組織切片封片（病理/組織學(xué)）

適用實(shí)驗(yàn)：石蠟切片、冰凍切片熒光染色，多重?zé)晒鈽?biāo)記（TSA）染色

操作流程：

（1）完成染色：免疫組化或免疫熒光染色結(jié)束后，吸去組織切片周?chē)嘤嘁后w；

（2）滴加封片：在載玻片組織位置滴一滴封片劑（約20-40μL，根據(jù)組織大小調(diào)整）；

（3）覆蓋蓋玻片：從一側(cè)緩慢放下蓋玻片，利用液體毛細(xì)作用自然鋪展，避免氣泡陷阱；

（4）輕壓排氣：用鑷子輕輕擠壓蓋玻片邊緣，排出殘留氣泡；

（5）正置觀察：將載玻片置于正置熒光顯微鏡下觀察，組織結(jié)構(gòu)與細(xì)胞核染色清晰可見(jiàn)。

效果展示

室溫放置5min觀察結(jié)果

FITC

DAPI

室溫放置2h觀察結(jié)果

FITC

DAPI

{小鼠肝冰凍切片-Nile Red染色后封片}

室溫放置5min觀察結(jié)果

Nile Red

DAPI

-20℃保存20h觀察結(jié)果

Nile Red

DAPI

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