儲存條件
-20℃
中文名稱
雙縮脲法蛋白含量測定試劑盒微量法
有效期
6個月
單位
盒
英文名稱
Protein Content Assay Kit(Biuret Method)
別名
雙縮脲法蛋白含量測定試劑盒雙縮脲法蛋白含量測試盒
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/96S

產(chǎn)品型號：BC3185-100T/96S

更新時間：2025-08-23

廠商性質：生產(chǎn)廠家

訪問量：3340

服務熱線

010-50973130

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測 α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測硫代葡萄糖苷含量檢測生物堿含量檢測總氧化狀態(tài)（TOS）檢測 α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測水溶性物質羥自由基清除能力檢測植物銨態(tài)氮含量檢測試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒細胞酸性磷酸酶細胞堿性磷酸酶果膠系列轉氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列信號系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

細胞培養(yǎng)“破案指南“——“個性”還是“問題”

產(chǎn)品介紹

雙縮脲法蛋白含量檢測試劑盒說明書
微量法
貨號: BC3185
規(guī)格: 100T/96S
產(chǎn)品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規(guī)格	保存條件
提取液	自備	-
試劑一	液體20 mL×1瓶	2-8℃保存
標準品	液體1 mL×1支，5 mg/mL	-20℃保存

溶液的配制：
提取液：自備。根據(jù)需要選用酶提取緩沖液或者蒸餾水或者生理鹽水。
產(chǎn)品說明：
樣本可溶性蛋白質含量常常用于酶活性計算。此外，可溶性蛋白質含量也用于食品等質量分析。
強堿性溶液中，雙縮脲與CuSO₄形成紫色絡合物；紫色絡合物顏色的深淺與蛋白質濃度成正比，而與蛋白質分子量及氨基酸成分無關，故可用來測定蛋白質含量。該方法適用于蛋白質濃度高的樣本，尤其是動物材料。
技術指標：
低檢出限：0.1718 mg/mL
線性范圍：0.25-12 mg/mL
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、離心機、移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
一、樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）
1、液體樣本：澄清無色液體樣本可以直接測定。
2、組織樣本：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液）冰浴勻漿，10000rpm，4℃離心10min，取上清，即待測液。（動物樣本常常需要稀釋）
3、細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（10⁴個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。
二、測定步驟

分光光度計/酶標儀預熱30min以上，調節(jié)波長到540nm，蒸餾水調零。
空白管：取0.5mL EP管，加入40μL蒸餾水，200μL試劑一，混勻后室溫靜置15min，取200μL于微量玻璃比色皿/96孔板，540nm比色，記為A空白管。
標準管：取0.5mL EP管，加入40μL標準液，200μL試劑一，混勻后室溫靜置15min，取200μL于微量玻璃比色皿/96孔板，540nm比色，記為A標準管。
測定管：取0.5mL EP管，加入40μL待測液，200μL試劑一，混勻后室溫靜置15min，取200μL于微量玻璃比色皿/96孔板，540nm比色，記為A測定管。

注意：空白管和標準管只需測定1-2次。

注意事項：

樣本蛋白濃度須在0.25~12mg/mL范圍內，低于0.25mg/mL不能用此法，高于12mg/mL須做相應稀釋。因此測定前用1~2個樣做預實驗，確保蛋白濃度在0.25~12mg/mL范圍內。
如果吸光值大于0.44，則需要將樣本用蒸餾水稀釋后再測定。
待測樣本蛋白提取可用生理鹽水、雙蒸水或不含蛋白的PBS提取。該法受硫酸銨、Tris緩沖液干擾，提取液中應不含這些物質；否則改用BCA蛋白質含量測定試劑盒。