4',6-二脒基-2-苯基吲哚（染色劑） DAPI
貨號：D8200
規(guī)格：10mg
用途：DNA鏈熒光染色。
分子式：C 16 H 15 N 5 · 2HCl 
分子量：350.25

DNA鏈熒光染色。

     DAPI是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料。和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生比DAPI自身強20多倍的熒光。和EB(ethidium bromide)相比，對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。

     DAPI染色常用于細胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。

     DAPI的大激發(fā)波長為340nm，大發(fā)射波長為488nm；DAPI和雙鏈DNA結(jié)合后，大激發(fā)波長為364nm，大發(fā)射波長為454nm。

    本DAPI溶液用水配制，參考濃度20mg/ml，加熱有助于溶解。

    用于細胞核染色時，推薦的DAPI工作濃度為0.5-10μg/ml。

運輸與保存方法
     常溫運輸。粉末在室溫下穩(wěn)定，需避光儲存。

注意事項
1)DAPI對人體有一定刺激性，請注意適當防護。
2)熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡量當天完成檢測。
3)為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。
4)為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

配制母液
    用雙蒸水溶解，終濃度為1mg/ml。本產(chǎn)品不可以用緩沖液直接溶解。-20℃可保存1年，建議分裝保存，避免反復(fù)凍融。

使用方法
1.配制工作液：用雙蒸水或PBS稀釋母液，配制成所需要的工作的濃度（0.5-10μg/ml）。
2.固定的細胞或組織染色：
對于固定的細胞或組織樣品，固定后，適當洗滌去除固定劑。DAPI染色通常在其他染色的后進行。如果不需要進行其它染色，則直接進行DAPI 染色。
a)對于貼壁細胞或組織切片：加入適量DAPI染色液，覆蓋住樣品即可。
對于懸浮細胞：少加入待測染色樣品體積3倍的染色液，混勻。室溫放置3-5分鐘。
b)吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。
c)直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。激發(fā)波長360nm，發(fā)射波長460nm。
3. 活細胞或組織染色：
a)細胞培養(yǎng)物中加入適量DAPI染色液，約1/10細胞培養(yǎng)基體積，必須充分覆蓋住待染色的樣品。通常對于六孔板一個孔需加入1ml染色液，對于96孔板一個孔需加入100μl染色液。
b)在 37℃培養(yǎng)細胞 10～20 分鐘。
c)用 PBS或合適的緩沖液洗細胞兩次。
d)直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。激發(fā)波長360nm，發(fā)射波長460nm。

 相關(guān)文獻：

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《The effects of fluoride on neuronal function occurs via cytoskeleton damage and decreased signal transmission》 作者:Lingli Chen,Hongmei Ning,Zhihong Yin,Xiaochao Song,Yongchao Feng,Hao Qin,Yi Li,Jundong Wang,Yaming Ge,Wenkui Wang 期刊:Chemosphere 影響因子:4.427 PMID:28719878
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《Halloysite nanotubes coated 3D printed PLA pattern for guiding human mesenchymal stem cells (hMSCs) orientation》 作者:Fan Wu,Jingqi Zheng,Zhixiong Li,Mingxian Liu 期刊:Chemical Engineering Journal 影響因子:8.355 PMID:
 

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北京索萊寶科技有限公司是一家從事生物學試劑及試劑盒的高科技生物企業(yè)。

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