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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法糖酵解系列BC0540-50T/48S丙酮酸激酶(PK)活性檢測(cè)試劑盒 糖酵解

丙酮酸激酶(PK)活性檢測(cè)試劑盒 糖酵解
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
-20℃
中文名稱
丙酮酸激酶(PK)活性檢測(cè)試劑盒 糖酵解
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
Pyruvate Kinase(PK) Activity Assay Kit
檢測(cè)方法
紫外分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號(hào):BC0540-50T/48S

更新時(shí)間:2025-08-25

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :2922

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

丙酮酸激酶(PK)活性檢測(cè)試劑盒說明書

紫外分光光度法

注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。

貨號(hào):BC0540

規(guī)格:50T/48S

產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體60 mL×1

2-8℃保存

試劑一

液體50 mL×1

2-8℃保存

試劑二A

粉劑×1

-20℃保存

試劑二B

粉劑×2

-20℃保存

試劑三

粉劑×1

-20℃保存

試劑四

液體45μL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 試劑二A:臨用前加入1.2mL蒸餾水溶解,用不完的試劑可-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;

2、 試劑二B:臨用前取一支加入0.7mL蒸餾水溶解,用不完的試劑可-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;

3、 試劑三:臨用前加入1.8mL蒸餾水充分溶解,用不完的試劑可-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;

4、 試劑四:臨用前根據(jù)用量按照試劑四:蒸餾水=5μL:100μL7T)的體積比例充分混勻,冰上放置備用,現(xiàn)用現(xiàn)配;

5、 工作液的配制:按試劑一:試劑二A:試劑二B = 860μL20μL20μL1T)的比例配制,現(xiàn)用現(xiàn)配。

產(chǎn)品說明:

PKEC 2.7.1.40)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化糖酵解過程中的最后一步反應(yīng),是糖酵解過程中的主要限速酶之一,也是產(chǎn)生ATP的關(guān)鍵酶之一,因此測(cè)定PK活性具有重要意義。

PK催化磷酸烯醇式丙酮酸和ADP生成ATP和丙酮酸,乳酸脫氫酶進(jìn)一步催化NADH和丙酮酸生成乳酸和NAD+,在340nm下測(cè)定NADH下降速率,即可反映PK活性。

Phosphoenolpyruvic Acid + ADP                     Pyruvic Acid + ATP

Pyruvic Acid + NADH (340nm)                           Lactate + NAD+

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

 

1. 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500-10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

2. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5-10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿;8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

3. 血清(漿)等其他液體:直接檢測(cè)。若有沉淀請(qǐng)離心后取上清待測(cè)。

二、測(cè)定步驟

1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 工作液臨用前于37℃預(yù)熱10min。

3. 加樣表:

試劑名稱(μL

測(cè)定管

工作液

900

試劑三

30

試劑四

15

樣本

30

將上述試劑按順序加入1 mL石英比色皿中,立即混勻,加樣本的同時(shí)開始計(jì)時(shí),在340 nm波長(zhǎng)下記錄20秒時(shí)的初始吸光度A1,比色后迅速將比色皿連同反應(yīng)液一起放入37℃水浴中準(zhǔn)確反應(yīng)2分鐘;迅速取出比色皿并擦干,340 nm下比色,記錄220秒時(shí)的吸光度A2,計(jì)算ΔA=A1-A2

三、PK活性的計(jì)算

1. 按液體體積計(jì)算

單位的定義:每毫升血清(漿)在反應(yīng)體系中每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

PK活性(U/mL=[ΔA×V反總÷ε×d×109] ÷V÷T=2613×ΔA

2. 按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

PK活性(U/mg prot=[ΔA×V反總÷ε×d×109] ÷(Cpr×V)÷T=2613×ΔA÷Cpr

3. 按樣本質(zhì)量計(jì)算

單位的定義:每g組織每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

PK活性(U/g 質(zhì)量)=[ΔA×V反總÷ε×d×109] ÷(W×V÷V樣總)÷T=2613×ΔA÷W

4. 按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在反應(yīng)體系中每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

PK活性(U/104 cell=[ΔA×V反總÷ε×d×109] ÷(N×V÷V樣總)÷T=2613×ΔA÷N

V反總:反應(yīng)體系總體積,9.75×10-4LεNADH摩爾消光系數(shù),6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V樣:加入樣本體積,0.03mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,gN:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),以萬計(jì)。

注意事項(xiàng):

1、 測(cè)定過程中試劑四、樣本在冰上放置,以免變性和失活。

2、 比色皿中反應(yīng)液的溫度盡量保持37℃,取小燒杯一只裝入一定量的37℃蒸餾水,將此燒杯放入37℃水浴鍋中。在反應(yīng)過程中把比色皿連同反應(yīng)液放在此燒杯中。

3、 最好兩個(gè)人同時(shí)做此實(shí)驗(yàn),一個(gè)人比色,一個(gè)人計(jì)時(shí),以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

1. 稱取約0.1g 兔心,加入1mL提取液,進(jìn)行冰浴勻漿,8000g,4℃離心10min,取上清用提取液稀釋16倍后置冰上待測(cè)。之后按照測(cè)定步驟操作,用1mL石英比色皿測(cè)得計(jì)算A1=0.690A2=0.369,ΔA=A1-A2=0.321,計(jì)算丙酮酸激酶活性得:PK活性(U/g 質(zhì)量)=2613×ΔA÷W×16(稀釋倍數(shù))=134203.68 U/g 質(zhì)量

2. 30μL牛血清直接進(jìn)行檢測(cè),用1mL石英比色皿測(cè)得計(jì)算A1=0.785,A2=0.658,ΔA=A1-A2=0.127,計(jì)算丙酮酸激酶活性得:PK活性(U/mL=2613×ΔA =331.851 U/mL

3. 稱取約0.1g 綠蘿葉片,加入1mL提取液,進(jìn)行冰浴勻漿,8000g,4℃離心10min,取上清置冰上待測(cè)。之后按照測(cè)定步驟操作,用1mL石英比色皿測(cè)得計(jì)算A1=0.866A2=0.853,ΔA=A1-A2=0.013,計(jì)算丙酮酸激酶活性得:

PK活性(U/g 質(zhì)量)=2613×ΔA÷W=336.69 U/g 質(zhì)量

相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):

[1] Liu Y, Liang X, Zhang G, et al. Galangin and pinocembrin from propolis ameliorate insulin resistance in HepG2 cells via regulating Akt/mTOR signaling[J]. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2018, 2018.

[2] Zhou F, Du J, Wang J. Albendazole inhibits HIF-1α-dependent glycolysis and VEGF expression in non-small cell lung cancer cells[J]. Molecular and cellular biochemistry, 2017, 428(1-2): 171-178.

參考文獻(xiàn):

[1] Lepper T W, Oliveira E, Koch G D W, et al. Lead inhibits in vitro creatine kinase and pyruvate kinase activity in brain cortex of rats[J]. Toxicology in Vitro, 2010, 24(3): 1045-1051.

相關(guān)系列產(chǎn)品:

BC0740/BC0745 己糖激酶(HK)活性檢測(cè)試劑盒

BC2200/BC2205 丙酮酸(PA)含量檢測(cè)試劑盒

BC0530/BC0535 磷酸果糖激酶(PFK)活性檢測(cè)試劑盒

丙酮酸激酶(PK)活性檢測(cè)試劑盒 糖酵解 丙酮酸激酶(PK)活性檢測(cè)試劑盒 糖酵解

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