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可溶性淀粉合成酶(SSS)活性檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
-20℃
中文名稱
可溶性淀粉合成酶(SSS)活性檢測(cè)試劑盒
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
Soluble Starch Synthase(SSS) Activity Assay Kit
檢測(cè)方法
紫外分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S ; 25T/24S

產(chǎn)品型號(hào):BC1850

更新時(shí)間:2024-04-24

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1411

服務(wù)熱線

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產(chǎn)品介紹


可溶性淀粉合成酶(SSS)活性檢測(cè)試劑盒說明書
紫外分光光度法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號(hào):BC1850
規(guī)格:25T/24S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體30 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一液體10mL×1瓶2-8℃保存
試劑二A粉劑×12-8℃保存
試劑二B粉劑×1-20保存
試劑二C粉劑×1-20保存
試劑三A液體5mL×12-8℃保存
試劑三B粉劑×1-20℃保存
試劑液體16μL×12-8℃保存
試劑A液體8mL×12-8℃保存
試劑B粉劑×12-8℃保存
試劑C粉劑×12-8℃保存
試劑粉劑×2-20℃保存
試劑粉劑×1-20℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑二:臨用前1試劑二A加入8mL試劑一,緩慢加熱,逐漸升溫使其溶解,冷卻后加入試劑B試劑C混合溶解,這樣可以分兩批配制并且測(cè)定,用不完的試劑-20℃分裝保存2周,避免反復(fù)凍融。

  2. 試劑三:臨用前試劑B加入試劑A溶解備用,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融。

  3. 試劑四:臨用前先離心,取7 μL試劑四加入2.24 mL溶解好的試劑三混合備用(約14T),現(xiàn)用現(xiàn)配,也可根據(jù)樣本量按比例配制。

  4. 試劑五:臨用前試劑B試劑C加入試劑A溶解備用,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融。

  5. 試劑六:臨用前1加入208 μL蒸餾水充分溶解,用不完的試劑-20℃分裝保存2周,避免反復(fù)凍融。

  6. 試劑七:臨用前加入2mL蒸餾水,用不完的試劑-20℃分裝保存8周,避免反復(fù)凍融。

產(chǎn)品說明:
SSS(EC 2.4.1.21)通常以游離態(tài)存在于質(zhì)體基質(zhì)中,催化淀粉鏈延長,主要負(fù)責(zé)支鏈淀粉的合成。
SSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng),將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上,同時(shí)生成ADP,在反應(yīng)體系中添加的丙 酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH,NADPH生成量與前一步反應(yīng)中ADP生成量呈正比,340nm下測(cè)定NADPH增加量即可計(jì)算SSS活性。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液槍、1mL石英比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))
粗酶液制備:稱取約0.1g組織加入1mL提取液,冰浴中勻漿。10000g4℃離心10分鐘,取上清,置冰上待測(cè)。
二、測(cè)定步驟

  1. 紫外分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。

  2. 樣本測(cè)定:在EP管內(nèi)按順序加入

試劑名稱(μL測(cè)定管
樣本200
試劑二270
混勻,30℃保溫20min,置沸水浴中1min(蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻。
試劑150
混勻,30℃保溫30min,置沸水浴中1min(蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻,10000g常溫離心10min,取上清液。37℃預(yù)熱試劑五和上清液。
上清液450
試劑五300
試劑六15
試劑七15

混勻后立即在340nm波長下記錄初始吸光度A1和2min后的吸光度A2,計(jì)算ΔA=A2-A1
注意:試劑二如有沉淀,加入之前要使之充分溶解混勻。
三、SSS活性計(jì)算
1、按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位的定義:每mg組織蛋白在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
SSS活性(U/mg prot)=[ΔA÷ε×d×V測(cè)]÷(Cpr×V樣本÷V反總×V上清) ÷T=43.2×ΔA÷Cpr
此法需要自行測(cè)定粗酶液蛋白質(zhì)濃度。
2、按照樣本質(zhì)量計(jì)算:
單位的定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
SSS活性(U/g 質(zhì)量)=[ΔA÷(ε×d×V測(cè)]÷(W÷V提取×V樣本÷V反總×V上清) ÷T=43.2×ΔA÷W
V測(cè):測(cè)量體積,0.78mL;V反總:反應(yīng)體積,0.62mL;V提取:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,20min;εNADPH消光系數(shù),6.22×10-3mL/(nmol˙cm);d:石英比色皿光徑,1cm;V樣本:加入樣本的量,0.2mL;V上清:吸取上清液的量,0.45mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

  1. 取約0.1g肝臟加入1mL提取液,冰浴中勻漿。10000g4℃離心10分鐘,取上清置冰上待測(cè)。之后按照測(cè)定步驟操作,測(cè)得計(jì)算ΔA=A2-A1=0.394-0.211=0.183,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:SSS活性(U/g 質(zhì)量)=43.2×ΔA÷W=79.056 U/g 質(zhì)量。

  2. 取約0.1g冬青加入1mL提取液,冰浴中勻漿。10000g,4℃離心10分鐘,取上清置冰上待測(cè)。之后按照測(cè)定步驟操作,測(cè)得計(jì)算ΔA=A2-A1=1.31-1.303=0.007,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:SSS活性(U/g 質(zhì)量)=43.2×ΔA÷W=3.024 U/g 質(zhì)量。

參考文獻(xiàn):

  1. Jiang H, Dian W, Wu P. Effect of high temperature on fine structure of amylopectin in rice endosperm by reducing the activity of the starch branching enzyme[J]. Phytochemistry, 2003, 63(1): 53-59.

相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC3290/BC3295  結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)活性檢測(cè)試劑盒
BC1860/BC1865  淀粉分支酶(SBE)活性檢測(cè)試劑盒
BC0700/BC0705  淀粉含量檢測(cè)試劑盒
BC0610/BC0615 α-淀*酶(α-AL)活性檢測(cè)試劑盒
BC2040/BC2045 β-淀*酶(β-AL)活性檢測(cè)試劑盒

可溶性淀粉合成酶(SSS)活性檢測(cè)試劑盒


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