肌酸含量檢測試劑盒說明書

微量法

注意：本產(chǎn)品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。

貨號：BC4925

規(guī)格：100T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑一：臨用前加入0.33mL乙醇溶解，-20℃可以保存2周，試劑若變?yōu)樯钭厣珓t不可再使用；

2. 試劑一工作液：臨用前根據(jù)樣本量按試劑一：試劑一稀釋液=40μL：560μL（共600μL，約15T）的比例進行配制，現(xiàn)配現(xiàn)用，當天用完；

3. 標準品：1 mg一水肌酸。臨用前加入1 mL蒸餾水，充分溶解，即1 mg/mL一水肌酸標準儲備液。用不完的試劑4℃保存一個月。

產(chǎn)品說明：

肌酸(Creatine)是一種含氮化合物，自然存在于脊椎動物體內(nèi)，能夠輔助為肌肉和神經(jīng)細胞提供能量。肌酸可由精*酸（arginine)、甘*酸（glycine）及甲硫*酸（methionine）三種氨基酸合成，可由人體自行合成，也可以從食物中攝取。大約95%的肌酸存在于骨骼肌中，主要存在形式為磷酸肌酸。肌酸作為一種補充劑主要通過增加肌肉質(zhì)量，增強運動表現(xiàn)能力。肌酸也被作為神經(jīng)肌肉疾病的一種治療藥被廣泛研究，它可能有助于保護神經(jīng)和改善細胞生物功能狀態(tài)。

肌酸可在堿性條件下與聯(lián)乙酰-α-萘酚發(fā)生反應，生成紅色產(chǎn)物在530 nm處有吸收峰。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、低溫離心機、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟：

一、樣本處理（可適當調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）

1. 組織：按照質(zhì)量（g）：提取液一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL提取液一）加入提取液一，冰浴勻漿后于4℃，12000g離心10min，取0.8mL上清液，再緩慢加入0.15mL提取液二，緩慢吹打混勻至無氣泡產(chǎn)生，4℃ 12000g離心10min后取上清待測。

2. 細胞：按照細胞數(shù)量（10⁶個）：提取液一體積（mL）為5~10：1的比例（建議5×10⁶個細胞加入1mL提取液一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；于4℃，12000g離心10min，取0.8mL上清液，再緩慢加入0.15mL提取液二，緩慢吹打混勻至無氣泡產(chǎn)生，4℃ 12000g離心10min后取上清待測。

3. 血清（漿）等液體：取100μL液體加入1mL提取液一，4℃ 12000g離心10min，取0.8mL上清液，再緩慢加入0.15mL提取液二，緩慢吹打混勻至無氣泡產(chǎn)生，12000g離心10min后取上清待測。

注：提取液二需緩慢加入，加入后會產(chǎn)生大量氣泡，建議使用2mL EP管進行操作。

二、測定步驟

1、 分光光度計/酶標儀預熱30 min以上，調(diào)節(jié)波長至530 nm，蒸餾水調(diào)零。

2、 標準溶液配制：將1 mg/mL一水肌酸標準儲備液，用蒸餾水稀釋至200、160、130、100、50、25、12.5 μg/mL標準溶液待用。

3、 按下表步驟加樣：

注：空白管只需做1-2次。

三、肌酸含量計算

1、 標準曲線繪制：以肌酸標準溶液濃度為橫坐標（x，μg/mL），以ΔA標準為縱坐標（y）繪制標準曲線，得到線性回歸方程y=kx+b，將ΔA測定帶入方程求得x（μg/mL）。

2、 計算公式

（1）按照蛋白濃度計算

肌酸含量（μg/mg prot）=x×V樣÷（V樣×Cpr）×0.879=x÷Cpr×0.879

（2）按照樣本質(zhì)量計算

肌酸含量（μg/g 質(zhì)量）=x×（V上清+V提取液二）÷ （W×V上清÷V提取液一）×0.879=1.044×x÷W

（3）按照細菌或細胞數(shù)量計算

肌酸含量（μg/10⁴ cell）= x×（V上清+V提取液二）÷（細胞數(shù)量×V上清÷V提取液一）×0.879

= 1.044×x÷細胞數(shù)量

（4）按照血清（漿）體積計算

肌酸含量（μg/mL）=x×（V上清+V提取液二）÷ [V液體×V上清÷（V提取液一+V液體）]×0.879=11.482×x

V樣：加入樣本體積，20 μL=0.02 mL；V上清：提取液一提取時上清液體積，0.8 mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；細胞或細菌數(shù)量，以10⁴計；V提取液一：加入提取液一體積，1 mL；V提取液二：

加入提取液二體積，0.15 mL；V液體：液體樣本體積，0.1 mL；0.879：換算系數(shù)，一水肌酸相對分子質(zhì)量149.15，無水肌酸相對分子質(zhì)量131.13，0.879=131.13÷149.15。

注意事項：

1、顯色完成后，請在10 min之內(nèi)完成檢測。

2、提取液中含有蛋白沉淀劑，提取的上清液不能用于蛋白濃度的測定。若想要用蛋白濃度計算肌酸含量需要另取樣本，即取相同質(zhì)量的組織、同等數(shù)目的細菌或細胞，用1.1875mLPBS（生理鹽水）勻漿；取相同體積的血清（漿），用1.206mLPBS（生理鹽水）勻漿（相當于提取步驟最終樣本上清液），用BCA法進行蛋白濃度測定。

3、如果測定吸光值低于或超過標準溶液線性范圍的吸光值，可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進行測定。

4、試劑一、試劑二對人體有刺激性，請采取適當?shù)姆雷o措施。為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴乳膠手套操作。

實驗實例：

取0.1g兔腎臟加入1mL提取液一進行勻漿研磨離心，取0.8mL上清后加0.15mL提取液二，離心取上清后按照測定步驟操作，用96孔板測定后計算ΔA測定=A測定-A對照=0.128-0.064=0.064，帶入標準曲線y=0.0062x-0.0143，計算x=12.629。按樣本質(zhì)量計算含量得：

肌酸含量（μg/g 質(zhì)量）=1.044×x÷W =131.85 μg/g 質(zhì)量。

取100μL牛血清加入1mL提取液一，離心取0.8mL上清后加0.15mL提取液二，離心取上清，之后按照測定步驟操作，用96孔板測定后計算ΔA測定=A測定-A對照=0.271-0.07=0.201，帶入標準曲線y=0.0062x-0.0143，計算x=34.726。按照液體體積計算含量得：

肌酸含量（μg/mL）=11.482×x= 398.7 μg/mL。

肌酸含量檢測試劑盒