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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-常量法ATP系列BC0060Na+k+ ——ATP酶活性檢測試劑盒 常量法

Na+k+ ——ATP酶活性檢測試劑盒 常量法
產(chǎn)品簡介:

Na+k+ ——ATP酶活性檢測試劑盒 常量法
Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細(xì)胞中,可催化ATP水解生成ADP和無機(jī)磷。

產(chǎn)品型號:BC0060

更新時間:2025-08-29

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :2435

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產(chǎn)品介紹

Na+K+-ATP酶活性檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
貨號:BC0060
規(guī)格:50T/24S
產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
試劑一液體30 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二液體4 mL×1瓶2-8℃保存
試劑三粉劑×2-20℃保存
試劑四液體2 mL×1瓶2-8℃保存
試劑五液體3mL×1瓶2-8℃保存
試劑六粉劑×12-8℃保存
試劑七粉劑×12-8℃保存
試劑八液體15 mL×1瓶常溫保存
標(biāo)準(zhǔn)品液體1 mL×1支2-8℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑三:用時取1支加1 mL蒸餾水,現(xiàn)用現(xiàn)配。用不完的試劑-20℃分裝保存一周。

  2. 試劑六:用時加入15 mL蒸餾水,溶解后2-8℃保存兩周。

  3. 試劑七:用時加入15 mL蒸餾水,溶解后2-8℃保存兩周。

  4. 標(biāo)準(zhǔn)品:10 μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)磷貯備液。將標(biāo)準(zhǔn)品20倍稀釋,即取0.1 mL標(biāo)準(zhǔn)品加1.9 mL蒸餾水充分混勻,配成0.5 μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液。

  5. 定磷劑的配制:按H2O:試劑六:試劑七:試劑八=2:1:1:1(體積比)的比例配制,配好的定磷劑應(yīng)為淺黃色。若變色則試劑失效,若是藍(lán)色則為磷污染,定磷劑根據(jù)實驗用量現(xiàn)用現(xiàn)配。

注意:配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。
產(chǎn)品說明:
Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細(xì)胞中,可催化ATP水解生成ADP和無機(jī)磷。
Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無機(jī)磷,通過測定無機(jī)磷的量來確定ATP酶活性。
ATP                  ADP + Pi        


注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品:

可見分光光度計、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟:

  • 樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣本的制備:
   細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照每500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率200w,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
   組織:稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣本:直接檢測。
二、測定步驟
1、分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至660nm,蒸餾水調(diào)零。
2、酶促反應(yīng)(在EP管中加入下列試劑)

試劑名稱對照管測定管
試劑一(μL13090
試劑二(μL8080
試劑三(μL4040
試劑四(μL-40
樣本(μL-200
混勻,37℃(哺乳動物)或25℃(其他物種)準(zhǔn)確水浴10min
試劑五(μL5050
樣本(μL200-
混勻,4000g,常溫離心10min,取上清液

3、定磷(1.5mL EP管中依次加入下列試劑)

試劑名稱空白管標(biāo)準(zhǔn)管對照管測定管
0.5μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液(μL-100--
上清液(μL--100100
蒸餾水(μL100---
定磷試劑(μL1000100010001000
混勻,40℃水浴10 min,冷卻至室溫,在660nm處比色。分別記為A空白、A標(biāo)準(zhǔn)、A對照、A測定。每個測定管需設(shè)一個對照管,標(biāo)準(zhǔn)管和空白管只需測1-2次。

三、Na+K+-ATP酶活計算
1、血清(漿)Na+K+-ATPase活力的計算:
定義:規(guī)定每小時每毫升血清(漿)中Na+K+- ATP酶分解ATP產(chǎn)生1μmoL無機(jī)磷的量為一個酶活力單位。
Na+K+-ATP酶活力(U/mL= C標(biāo)×A測定-A對照)÷A標(biāo)準(zhǔn)-A空白)×V÷V÷T
=7.5×(A測定-A對照)÷A標(biāo)準(zhǔn)-A空白)
2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中Na+K+- ATPase活力的計算:
(1)按蛋白濃度計算:
定義:規(guī)定每小時每毫克組織蛋白中Na+K+- ATP酶分解ATP產(chǎn)生1μmoL無機(jī)磷的量為一個酶活力單位。
Na+K+-ATP酶活力(U/mg prot= C標(biāo)×A測定-A對照)÷A標(biāo)準(zhǔn)-A空白)×V÷Cpr×V樣)÷T
=7.5×(A測定-A對照)÷A標(biāo)準(zhǔn)-A空白)÷Cpr
(2)按樣本質(zhì)量計算:
定義:規(guī)定每小時每克組織中Na+K+-ATP酶分解ATP產(chǎn)生1μmoL無機(jī)磷的量為一個酶活力單位。
Na+K+-ATP酶活力(U/g 質(zhì)量)= C標(biāo)×A測定-A對照)÷A標(biāo)準(zhǔn)-A空白)×V÷(V÷V樣總×W)÷T
=7.5×(A測定-A對照)÷A標(biāo)準(zhǔn)-A空白)÷W
(3)按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計算:
定義:規(guī)定每小時每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞中Na+K+-ATP酶分解ATP產(chǎn)生1μmoL無機(jī)磷的量為一個酶活力單位。
Na+K+-ATP酶活力(U/104 cell)= C標(biāo)×A測定-A對照)÷A標(biāo)準(zhǔn)-A空白)×V÷(V÷V樣總×500)÷T
=0.015×(A測定-A對照)÷A標(biāo)準(zhǔn)-A空白)
C標(biāo):標(biāo)準(zhǔn)管濃度,0.5μmol/mL;V總:酶促反應(yīng)總體積,0.5mL;V樣:加入樣本體積,0.2mL;V樣總:加入試劑一體積,1mL;T:反應(yīng)時間,1/6小時;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。
注意事項:
1、由于每一個樣都必須做對照,本試劑盒50管保證測 24Na+K+-ATP酶。
2、此法具有微量、靈敏、快速的特點。所以對測定所用試管要求嚴(yán)格無磷。
實驗實例:

  1. 取0.1g小鼠心臟加入1mL試劑一進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清置冰上,之后按照測定步驟操作,測得計算A測定=1.216,A對照=0.842,A標(biāo)準(zhǔn)=0.398A空白管=0.004,按樣本質(zhì)量計算酶活得:

Na+K+-ATP酶活力(U/g 質(zhì)量)=7.5×A測定-A對照)÷A標(biāo)準(zhǔn)-A空白)÷W=71.19 U/g 質(zhì)量。

  1. 取0.1g稗草加入1mL試劑一進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清置冰上,之后按照測定步驟操作,測得計算A測定=0.474,A對照=0.403A標(biāo)準(zhǔn)=0.398,A空白=0.004,按樣本質(zhì)量計算酶活得:

Na+K+-ATP酶活力(U/g 質(zhì)量)=7.5×A測定-A對照)÷A標(biāo)準(zhǔn)-A空白)÷W=13.52 U/g 質(zhì)量。

  1. 取200μL小鼠血漿稀釋2倍,直接檢測,A測定管=0.958,A對照=0.906,A標(biāo)準(zhǔn)=0.398,A空白=0.004,按液體體積計算酶活得:

Na+K+-ATP酶活力(U/mL=7.5×A測定-A對照)÷A標(biāo)準(zhǔn)-A空白)×2(稀釋倍數(shù))=1.98 U/mL
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):

  1. Fangzhou Chen,Ying Zhao,Huizhao Chen,et aL. MicroRNA-98 reduces amyLoid β-protein production and improves oxidative stress and mitochondriaL dysfunction through the Notch signaLing pathway via HEY2 in ALzheimer's disease mice. InternationaL JournaL of MoLecuLar Medicine. October 2018;(IF2.928)

  2. Wanxiu Cao,Jing Li,Yaoxian Chin,et aL. Transcriptomic anaLysis reveaLs effects of fucoxanthin on intestinaL

gLucose transport. JournaL of FunctionaL Foods. October 2018;(IF3.197)

  1. Li M, Jiang C, Zhang Y, et al. Activities of Amphioxus GH-like protein in osmoregulation: insight into origin of vertebrate GH family[J]. International journal of endocrinology, 2017, 2017.

參考文獻(xiàn):
[1] Luo L G, MacLean D B. Effects of thyroid hormone on food intake, hypothalamic Na/K ATPase activity and ATP content[J]. Brain research, 2003, 973(2): 233-239.
[2] Cornelius F. Modulation of Na, K-ATPase and Na-ATPase activity by phospholipids and cholesterol. I. Steady-state kinetics[J]. Biochemistry, 2001, 40(30): 8842-8851.
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0960/BC0965 Ca++Mg++-ATP酶活性檢測試劑盒
BC0300/BC0305 ATP含量檢測試劑盒

Na+k+ ——ATP酶活性檢測試劑盒 常量法  Na+k+ ——ATP酶活性檢測試劑盒 常量法


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