尼氏染色試液（亞甲藍法）

貨號：G1434

規(guī)格：3×50ml

    尼氏體(Nissl body)或稱尼氏小體是分布于神經(jīng)細胞胞質(zhì)內(nèi)的三角形或橢圓形小塊狀物質(zhì)，能被堿性染料如硫堇、亞甲藍、甲苯胺藍和焦油紫等染料染成紫藍色。
尼氏染色液(Nissl Stain，亞甲藍法)主要優(yōu)點是操作簡便、染色穩(wěn)定、適用范圍廣，可以用于石蠟組織切片的尼氏物質(zhì)、神經(jīng)元等的染色，尼氏體的存在和消失是神經(jīng)細胞是否受損的重要指標，當發(fā)生腦炎、腦缺血、軸突反應等情況時，尼氏體會發(fā)生溶解甚消失。

尼氏染色試液（亞甲藍法）

產(chǎn)品簡介：
尼氏體(Nissl body)或稱尼氏小體是分布于神經(jīng)細胞胞質(zhì)內(nèi)的三角形或橢圓形小塊狀物質(zhì)，能被堿性染料如硫堇、亞甲藍、甲苯胺藍和焦油紫等染料染成紫藍色。尼氏染色液(Nissl Stain，亞甲藍法)主要優(yōu)點是操作簡便、染色穩(wěn)定、適用范圍廣，可以用于石蠟組織切片的尼氏物質(zhì)、神經(jīng)元等的染色，尼氏體的存在和消失是神經(jīng)細胞是否受損的重要指標，當發(fā)生腦炎、腦缺血、軸突反應等情況時，尼氏體會發(fā)生溶解甚消失。

操作步驟(僅供參考)： 
1、 石蠟切片厚 6-8µm，常規(guī)脫蠟水。
2、 Methylene Blue Stain 滴染 10min。 
3、 入 Nissl Differentiation 分化 1-3min，在顯微鏡下觀察尼氏體清晰為止。
4、 入 Ammonium Molybdate Solution 處理切片 3-5min。 
5、 迅速蒸餾水沖洗，防止脫色。
6、 無水乙醇脫水，二甲苯透明，中性樹膠封固。

染色結(jié)果：
尼氏小體 藍色

注意事項：
1. 尼氏體離體后容易溶解，所以組織取出后應立即固定，否則難以著色。
2. 組織固定起著非常重要的作用，固定可采用乙醇、Carnoy 固定液或中性福爾馬林溶液。
3. 本染色試劑盒對石蠟組織切片的尼氏染色效果較好。
4. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

相關文獻：

《Electroacupuncture promotes peripheral nerve regeneration after facial nerve crush injury and upregulates the expression of glial cell-derived neurotrophic factor》 作者:Jing Fei, Lin Gao, Huan-Huan Li, Qiong-Lan Yuan,and Lei-Ji Li, MD 期刊:Neural Regeneration Research 影響因子:2.472 PMID:30632508