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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品細(xì)胞因子SEKH-0013人白細(xì)胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒

人白細(xì)胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒
產(chǎn)品簡介:

Solarbio ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。人白細(xì)胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒是將抗人IL-6單克隆抗體包被在酶標(biāo)板上;分別加入梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本;洗板后加入生物素化抗人 IL-6抗體;洗板后加入HRP標(biāo)記的鏈霉親和素,洗板后加入顯色劑底物 TMB;后,在λmax=450 nm處測定反應(yīng)孔樣品吸光度,通過計算出樣本中人IL-6的濃度。?

產(chǎn)品型號:SEKH-0013

更新時間:2025-08-29

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :2174

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產(chǎn)品介紹
 

人白細(xì)胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒

注意事項:

1. 試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用,請不要使用過期的試劑。

2. 試劑盒未使用時應(yīng)保存在2-8℃冰箱,已復(fù)溶但未用完的標(biāo)準(zhǔn)品,請丟棄。

3. 試劑盒使用前請在室溫恢復(fù) 30 min,且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。

4. 在試驗中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本建議作復(fù)孔檢測,且加入試劑的順序應(yīng)保持*。

5. 為避免交叉污染,請在試驗中使用 1 次性試管,槍頭,封板膜(※)及潔凈塑料容器。.

6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結(jié)合物的體積較少,在運輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶 蓋上,使用前請離心處理(5-10 S 即可),使管壁上的液體集中在管底部,取用時,請用移液器小心吹 打幾次。

7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外,請不要使用其他來源試劑盒內(nèi)含的 試劑代替本試劑盒中的某單個組分。

8. 為保證結(jié)果準(zhǔn)確,每次檢測均需做標(biāo)準(zhǔn)曲線。


安全提示: 試劑盒中的終止液為酸性溶液,操作人員在使用時請帶上手套并注意防護(hù);在操作過程中也要避免試 劑接觸皮膚和眼睛,如果不慎接觸,請用大量清水清洗;檢測血液樣本及其它體液樣本時,請按國家生物 實驗室安全防護(hù)有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。
 

試劑盒組成及儲存:



 

自備實驗器材(不提供,可代購)

1. 酶標(biāo)儀(主波長450nm,參考波長 630nm)

2. 高精度移液器及一次性吸頭:0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl

3. 洗板機或洗瓶

4. 37℃孵育箱

5. 雙蒸水,去離子水,量筒等 
 

人白細(xì)胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒

樣本收集及儲存:

1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清: 將細(xì)胞培養(yǎng)基移無菌離心管,在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并 于-20℃下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入

2-8℃儲存),避免反復(fù)凍融。

2. 血清樣本: 室溫血液自然凝固 20 min 后,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),保存過程中如有沉淀,請再次離心,避免反復(fù)凍融。

3. 血漿樣本: 將全血收集到含抗血凝劑的管中,根據(jù)標(biāo)本的實際要求選擇 EDTA,檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混 合 20 min,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復(fù)凍融。


※注意:血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本,以免影響檢測結(jié)果;如果樣本中的靶標(biāo)物檢測濃度高 于標(biāo)準(zhǔn)品的值,請將樣品做適當(dāng)倍數(shù)稀釋后檢測,建議正式實驗前做預(yù)實驗以確定稀釋倍數(shù)。
 

人白細(xì)胞介素6

試劑準(zhǔn)備:

 

1. 試劑回溫:先在實驗前 30 min 將試劑盒,待測樣本放置于室溫下,濃縮洗滌液如出現(xiàn)結(jié)晶,請放入 37℃溫浴直到結(jié)晶全部溶解。

2. 配制洗滌液:預(yù)先計算好稀釋后的洗滌液使用體積,然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋 成 1 倍應(yīng)用液,未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。

3. 標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋:加入標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液(SR1)1ml凍干標(biāo)準(zhǔn)品中,靜置15分鐘待其*溶解后輕 輕混勻(濃度為2000pg/ml),然后在其余七管中各加入500mL標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液(SR1),按照以下濃度 進(jìn)行2倍稀釋:1000、500、250、125、62.5、31.25、15.62 pg/ml進(jìn)行稀釋。500pg/ml為標(biāo)準(zhǔn)曲線點 濃度,標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液(SR1)作為標(biāo)準(zhǔn)曲線的零點(0pg/ml)。復(fù)溶過的標(biāo)準(zhǔn)品原液(2000pg/ml) 未用完的應(yīng)廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝,并將其貯存在-20~-80℃冰箱,具體如下圖。



 

4. 生物素化抗體工作液:預(yù)先計算好試驗所需用量,用檢測稀釋液(SR2)將100倍抗體濃縮液稀釋成1倍 應(yīng)用工作液(稀釋前充分混勻),請在30分鐘內(nèi)加入到反應(yīng)孔中。



 

5. 酶結(jié)合物工作液:按每次試驗所需用量配制,用酶結(jié)合物稀釋液(SR3)將100倍濃縮酶結(jié)合物稀釋成1 倍應(yīng)用工作液(稀釋前離心),請在30分鐘內(nèi)使用。


 

IL-6 Human ELISA Kit結(jié)果判斷:

1.用酶標(biāo)儀 450 nm波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測,參考波長為 630 nm。如不能進(jìn)行雙波長檢測,請 用 450 nm 的 OD 測定值減去 630 nm 的 OD 測定值。

2.計算標(biāo)準(zhǔn)品、樣品的平均OD 值:每個標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本的 OD 值應(yīng)減去零孔的 OD 值

3.以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo),吸光度OD值為縱坐標(biāo),用軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,樣品中TNF-α含量可通過對應(yīng)OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

4.若標(biāo)本 OD 值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)做適當(dāng)稀釋后重新檢測,計算濃度時再乘以稀釋倍數(shù).
 

 

參數(shù)表征:



 

1. 數(shù)據(jù)及標(biāo)準(zhǔn)曲線



2. 靈敏度: 低可檢測人 TNF-α濃度達(dá) 8pg/ml, 20 個零標(biāo)準(zhǔn)品濃度 OD 的平均值加上兩個標(biāo)準(zhǔn)差,計算相應(yīng)的可檢測濃度。
3. 特異性: 不與人 TNF-β,GM-CSF,s TNFRI,s TNF RII 反應(yīng),小鼠 TNF-α,s TNF RI
4. 重復(fù)性: 板內(nèi),板間變異系數(shù)<10%。
5. 回收率: 在選取的健康人血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入 3 個不同濃度水平的人 TNF-α,計算回收率。



6. 線性稀釋: 分別在選取的 4 份健康人血漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入高濃度人 TNF-α,在標(biāo)準(zhǔn)曲線動力學(xué)范圍內(nèi)進(jìn)行稀 釋,評估線性.



 

參考文獻(xiàn):

1. Hirano, T. et al. (1984) J. Immunol. 133:798.
2. Kikutani, H. et al. (1985) J. Immunol. 134:990.
3. Hirano, T. et al. (1986) Nature 324:73.
4. Haegeman, G. et al. (1986) Eur. J. Biochem. 159:625.
5. Van Snick, J. et al. (1988) Eur. J. Immunol. 18:193.
6. .Lotz, M. et al. (1988) J. Exp. Med. 167:1253.
7. Hirano, T. et al. (1990) Immunol. Today 11:443.
8. Hirano, T. et al. (1990) in Peptide Growth Factors and their Receptors I, Sporn, M.B.and A.B.Roberts eds., Springer-Verlag, New York, p. 663.
9. Kishimoto, T. et al. (1992) Science 258:5593.
10. Hirano, T. (1992) Clin. Immunol. Immunopathol. 62:S60.

 

常見問題及解決方法:

問題

可能原因

解決方法

高背景或陰性 對照值偏高

洗板不充分

將洗滌液注入反應(yīng)孔充分洗滌,*拍干孔中液體

酶結(jié)合物過量

檢查酶稀釋度,按說明書標(biāo)識的稀釋度稀釋

底物污染

加底物前檢查底物是否為透明無色,請勿用變藍(lán)的底物,重 新用新的底物試驗

陰性對照孔被陽性對照 污染

注意洗滌時不要把洗液溢出孔外,不使陰陽對照孔液體漣接 一起

不同批次試劑混用

檢查試劑批號,請勿用不同批次試劑

顯色信號弱

試劑過期

檢查試劑盒有效期,請勿用過期試劑

孵育時間過短

按說明書中規(guī)定的時間孵育

試劑污染

檢查試劑是否污染,請勿用污染的試劑

酶標(biāo)儀濾光片不匹配

檢查酶標(biāo)儀設(shè)置及濾光片是否匹配

試劑盒平衡不充分

確保試劑盒試驗前平衡室溫

顯色時間不夠

增加底物顯色時間

無顯色信號

檢測抗體、酶、或顯色 劑漏加

檢查試驗操作流程,重復(fù)試驗

酶被疊氮鈉污染

請使用重新配制的試劑

試劑添加順序有誤

檢查復(fù)核試驗添加順序、流程,重復(fù)試驗

標(biāo)曲佳但樣品 孔無信號

樣品中靶標(biāo)物含量低或 樣品中無靶標(biāo)物

設(shè)置陽性對照,重復(fù)實驗

樣品基質(zhì)效應(yīng)影響檢測

重新稀釋樣品后復(fù)測

標(biāo)曲佳但樣品 信號偏高

樣品中待檢物含量超過 標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍

重新稀釋樣品后復(fù)測

邊緣效應(yīng)

孵育溫度不均衡

孵育時每步均使用新的封板膠紙,避免在環(huán)境溫度變化大的 地方孵育,勿疊放反應(yīng)板

 參考文獻(xiàn):
《iTRAQ‐Based Proteomic Analysis Exploring the Influence of Hypoxia on the Proteome of Dental Pulp Stem Cells under 3D Culture》 作者:Lei Dou  Qifang Yan  Panpan Liang  Pengfei Zhou  Yan Zhang  Ping Ji 期刊:Proteomics 影響因子:3.106 PMID:29327447
《Some cardiac marker levels and cytokines in diabetic patients》 作者:Esmail S. Kakey and Shahen S. Hussen 期刊:International Conference on Pure and Applied Sciences 影響因子: PMID:
《Effect of blood purification on serum miR-126 and VEGF levels in the process of atherosclerosis in uremic patients under maintenance hemodialysis》 作者:Dong Zhao,Hong Shao 期刊:The Kaohsiung Journal of Medical Sciences 影響因子:1.291 PMID:30041762
《Release of mitochondrial DNA correlates with peak inflammatory cytokines in patients with acute myocardial infarction.》 作者:Chaoyi Qin, Jun Gu, Ruiqi Liu, Fei Xu , Hong Qian, Qian He, Wei Meng 期刊:Anatol J Cardiol 影響因子:1.112 PMID:27721319

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