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Solarbio ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。大鼠CXC趨化因子配體1ELISA試劑盒是將抗大鼠IL-8/CXCL1單克隆抗體包被在酶標(biāo)板上；分別加入梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本；洗板后加入生物素化抗大鼠IL-8/CXCL1抗體；后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）處測定反應(yīng)孔樣品吸光度，通過計(jì)算出樣本中大鼠IL-8/CXCL1的濃度。?

Solarbio ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。小鼠巨噬細(xì)胞來源趨化因子ELISA試劑盒是將抗小鼠MDC/CCL22單克隆抗體包被在酶標(biāo)板上；分別加入梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本；洗板后加入生物素化抗小鼠MDC/CCL22抗體；后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）處測定反應(yīng)孔樣品吸光度（OD），通過計(jì)算出樣本中小鼠MDC/CCL22 的濃度。?

Solarbio ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。小鼠干擾素γ誘導(dǎo)單核因子ELISA試劑盒是將抗小鼠MIG/CXCL9單克隆抗體包被在酶標(biāo)板上；分別加入梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本；洗板后加入生物素化抗小鼠MIG/CXCL9抗體；后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）處測定反應(yīng)孔樣品吸光度（OD），通過計(jì)算出樣本中小鼠MIG/CXCL9 的濃度。?

Solarbio ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。小鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1αELISA試劑盒是將抗小鼠MIP-1α/CCL3單克隆抗體包被在酶標(biāo)板上；分別加入梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本；洗板后加入生物素化抗小鼠MIP-1α/CCL3抗體；后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）處測定反應(yīng)孔樣品吸光度 ，通過計(jì)算出樣本中小鼠MIP-1α/CCL3的濃度。?

Solarbio ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。小鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1βELISA試劑盒是將抗小鼠MIP-1β/CCL4單克隆抗體包被在酶標(biāo)板上；分別加入梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本；洗板后加入生物素化抗小鼠MIP-1β/CCL4抗體；后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）處測定反應(yīng)孔樣品吸光度 ，通過計(jì)算出樣本中小鼠MIP-1β/CCL4的濃度。?

Solarbio ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。小鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白2ELISA試劑盒是將抗小鼠MIP-2/CXCL12單克隆抗體包被在酶標(biāo)板上；分別加入梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本；洗板后加入生物素化抗小鼠MIP-2/CXCL2抗體；后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）處測定反應(yīng)孔樣品吸光度 ，通過計(jì)算出樣本中小鼠MIP-2/CXCL2的濃度。?