尿*氮檢測試劑盒氮代謝系列

產(chǎn)品簡介：

儲存條件
2-8℃
中文名稱
尿*氮檢測試劑盒氮代謝系列
有效期
6個月
單位
盒
英文名稱
Urea Nitrogen/Urea Content Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/24S

產(chǎn)品型號：BC1530-50T/24S

更新時間：2024-04-08

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：2450

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測 α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測硫代葡萄糖苷含量檢測生物堿含量檢測總氧化狀態(tài)（TOS）檢測 α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測水溶性物質(zhì)羥自由基清除能力檢測植物銨態(tài)氮含量檢測試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒細胞酸性磷酸酶細胞堿性磷酸酶果膠系列轉(zhuǎn)氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列信號系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

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產(chǎn)品介紹

尿素氮（BUN）含量檢測試劑盒說明書

可見分光光度法

貨號：BC1530

規(guī)格：50T/24S

產(chǎn)品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規(guī)格	保存條件
試劑一	粉劑×2瓶	2-8℃保存
試劑二	液體15 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑三A液	液體3 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑三B液	液體12 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑四	液體15 mL×1瓶	2-8℃保存
標準品	粉劑×1支	2-8℃保存

溶液的配制：

1、試劑一：臨用前加5 mL蒸餾水充分溶解，現(xiàn)用現(xiàn)配，4℃可保存一周。

2、試劑三：臨用前將A液倒入B液中混合，或者根據(jù)比例（A:B=1:4）現(xiàn)用現(xiàn)配。

3、標準品：10 mg尿素。臨用前加入4.66 mL蒸餾水配制成1 mg/mL尿素氮標準液。

產(chǎn)品說明：

尿素（BUN）是人體蛋白質(zhì)代謝的主要終末產(chǎn)物，BUN構(gòu)成了血液中絕大部分的非蛋白質(zhì)氮，血液尿素氮是腎功能的主要指標之一。用靛酚藍比色法測定脲酶水解尿素產(chǎn)生的NH₃-N，生成的藍色靛酚和尿素氮的濃度成正比。

技術(shù)指標：

最檢出限：0.000086 μg/mL

線性范圍：0.390625-50 μg/mL

注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、天平、研缽/勻漿器、低溫離心機、1mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。

操作步驟：

一、樣本處理（可適當調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）

組織：按照質(zhì)量（g）：蒸餾水體積(mL)為 1：5-10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL蒸餾水），冰上勻漿后于4℃，12000g離心15min，取上清待測。

細菌或細胞：按照細胞數(shù)量（10⁴個）：蒸餾水體積（mL）為500-1000：1的比例（建議500萬個細胞加入1mL蒸餾水），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3s，間隔7s，總時間3min）；然后4℃，12000g離心15min，取上清置于冰上待測。

血清（漿）或其它液體：直接檢測。

二、測定步驟

1. 分光光度計預熱30min，波長調(diào)至630nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 將1mg/mL尿素氮標準液用蒸餾水稀釋至25μg/mL備用。

3. 加樣表：

試劑名稱（μL）	空白管	標準管	測定管	對照管
樣本	-	-	60	60
標準品	-	60	-	--
蒸餾水	60	-	-	120
試劑一	120	120	120	-
試劑二	220	220	220	220
充分混勻，于37℃反應(yīng)10min
試劑三	80	80	80	80
試劑四	60	60	60	60
混勻，37℃靜置30min
蒸餾水	460	460	460	460
充分混勻后測定630nm處吸光值，記為A空白管、A標準管、A測定管和A對照管。計算ΔA標準=A標準管-A空白管，ΔA測定=A測定管-A對照管。

三、計算公式

1. 按樣本質(zhì)量計算：

尿素氮含量（μg/g 質(zhì)量）=ΔA測定÷ΔA標準×C標準品×V提取÷W=25×ΔA測定÷ΔA標準÷W

2. 按蛋白濃度計算：

尿素氮含量（μg/mg prot）=ΔA測定÷ΔA標準×C標準品×V提取÷（Cpr×V提?。?/span>=25×ΔA測定÷ΔA標準÷Cpr

3. 按細胞數(shù)計算：

尿素氮含量（μg/10⁴ cell）=ΔA測定÷ΔA標準×C標準品×V提取÷細胞數(shù)量=25×ΔA測定÷ΔA標準÷細胞數(shù)量

4. 按液體體積計算：

尿素氮含量（μg/mL）=ΔA測定÷ΔA標準×C標準品=25×ΔA測定÷ΔA標準

C標準品：標準品濃度，25μg/mL；V提?。禾崛∫后w積，1mL；W：樣本質(zhì)量，g；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；細胞數(shù)量：以萬計。

注意事項：

如果樣本吸光值大于1.3，建議將樣本用蒸餾水稀釋后進行測定。

相關(guān)發(fā)表文獻：

[1] Xiaoguang Zhu,Jun Shi,Huicong li,et al. PVT1 knockdown alleviates vancomycin-induced acute kidney injury by targeting miR-124 via inactivation of NF-κB signaling. RSC advances. September 2018;(IF3.049)

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