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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-常量法氮代謝系列BC4910-50T/48S肌酐含量檢測試劑盒 氮代謝

肌酐含量檢測試劑盒 氮代謝
產(chǎn)品簡介:

儲存條件
-20℃
中文名稱
肌酐含量檢測試劑盒 氮代謝
有效期
6個月
單位

英文名稱
Creatinine(Cr)Content Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號:BC4910-50T/48S

更新時間:2024-03-23

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1398

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

肌酐Cr含量檢測試劑盒說明書(肌氨酸氧化酶法)

可見分光光度法

貨號:BC4910

規(guī)格:50T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液一

液體60 mL×1

2-8℃保存

提取液二

液體8 mL×1

2-8℃保存

試劑一

粉劑×2

-20℃保存

試劑二

粉劑×2

-20℃保存

試劑三

粉劑×2

-20℃保存

試劑四

粉劑×1

2-8℃保存

試劑五

粉劑×2

-20℃保存

試劑六A

液體10 mL×1

2-8℃保存

試劑六B

液體10 mL×1

2-8℃保存

標(biāo)準品

粉劑×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1. 試劑一:臨用前每支加入1.7 mL蒸餾水,充分溶解。用不完的試劑-20℃分裝保存兩周

2. 試劑二:臨用前每支加入1.65 mL蒸餾水,充分溶解。用不完的試劑-20℃分裝保存兩周

3. 試劑三:臨用前每支加入1 mL蒸餾水(50T/48S),充分溶解。為方便儲存故多給一支。用不完的試劑-20℃分裝保存兩周

4. 試劑三工作液:根據(jù)試驗所需用量,按照試劑三:蒸餾水=1:9的比例,充分混勻,現(xiàn)配現(xiàn)用。

5. 試劑四:臨用前加入1 mL蒸餾水,充分溶解。用不完的試劑-20℃分裝保存兩個月。

6. 試劑五:臨用前每瓶加入3.4 mL蒸餾水,充分溶解。用不完的試劑-20℃分裝保存兩周

7. 試劑六:臨用前根據(jù)實驗所需用量,按照試劑六A液:試劑六B=1:1的比例,充分混勻,現(xiàn)用現(xiàn)配。

8. 標(biāo)準品:1 mg肌酐。臨用前加入1 mL蒸餾水,充分溶解,即1 mg/mL標(biāo)準儲備液,2-8℃保存1個月。臨用前取50μL200μL蒸餾水混合配制成200μg/mL的標(biāo)準溶液備用,現(xiàn)用現(xiàn)配。

產(chǎn)品說明:

肌酐(creatinine,Cr),化學(xué)式是C4H7N3O,是肌肉在人體內(nèi)代謝的產(chǎn)物,主要由腎小球濾過排出體外。血中肌酐來自外源性和內(nèi)源性兩種,外源性肌酐是肉類食物在體內(nèi)代謝后的產(chǎn)物;內(nèi)源性肌酐是體內(nèi)肌肉組織代謝的產(chǎn)物。

肌酐在肌酸酶的催化下肌酸水解生成肌氨酸和尿素,肌氨酸在肌氨酸氧化酶的催化下氧化產(chǎn)生*。過氧化物酶催化*氧化4-氨基安*比林偶聯(lián)酚,生成有色化合物,在505nm 有特征吸收峰

注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

 

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計、低溫離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水、超聲破碎儀。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

1、細菌、細胞樣本的制備:按照細胞數(shù)量(104個):提取液一體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細胞加入1mL提取液一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300W,超聲3秒,間隔9秒,總時間5 min);于4℃,12000g離心10 min,取0.8 mL上清液,再加入0.15 mL提取液二,混勻,4℃,12000 g離心10 min后取上清待測。

2、組織樣本的制備:按照質(zhì)量(g):提取液一體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1 g組織,加入1mL提取液一)加入提取液一,冰浴勻漿后于4℃,12000 g離心10 min,取0.8 mL上清液,再加入0.15 mL提取液二,混勻,4℃,12000 g離心10 min后取上清待測。

3、血清(漿):取100 μL血清(漿)加入1 mL提取液一,4℃12000 g離心10 min,取0.8 mL上清液,再加入0.15 mL提取液二,混勻,4℃,12000 g離心10 min后取上清待測。

二、測定步驟

1、 分光光度計預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長至505 nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 按下表步驟加樣:

試劑名稱(μL

測定管

空白管

標(biāo)準管

樣本

60

-

-

蒸餾水

-

60

-

標(biāo)準液

-

-

60

試劑一

60

60

60

試劑二

60

60

60

試劑三工作液

15

15

15

試劑四

15

15

15

充分混勻,37℃(哺乳動物)或25℃(其他物種)條件下,反應(yīng)10 min。

試劑五

120

120

120

試劑六

270

270

270

充分混勻,37℃(哺乳動物)或25℃(其他物種)條件下,顯色30 min

蒸餾水

400

400

400

充分混勻。測定505 nm處的吸光度。分別記為A測定、A空白、A標(biāo)準。ΔA=A測定-A空白,ΔA標(biāo)=A標(biāo)準-A空白。

注:空白管只需做1-2次。

三、肌酐含量計算

1、 計算公式

1)按照蛋白濃度計算

肌酐含量(μg/mg prot= C標(biāo)×ΔA÷ΔA標(biāo)×V÷V×Cpr=200×ΔA÷ΔA標(biāo)÷Cpr

2)按照樣本質(zhì)量計算

肌酐含量(μg/g 質(zhì)量)= C標(biāo)×ΔA÷ΔA標(biāo)×V上清+V提取液二)÷W×V上清÷V提取液一)

= 237.5×ΔA÷ΔA標(biāo)÷W

3)按照細菌或細胞數(shù)量計算

肌酐含量(μg/104 cell= C標(biāo)×ΔA÷ΔA標(biāo)×V上清+V提取液二)÷(細胞數(shù)量×V上清÷V提取液一)

= 237.5×ΔA÷ΔA標(biāo)÷細胞數(shù)量

4)按照血清(漿)體積計算

肌酐含量(μg/mL= C標(biāo)×ΔA÷ΔA標(biāo)×(V上清+V提取液二)÷ [V液體×V上清÷(V提取液一+V液體)]

= 2612.5×ΔA÷ΔA標(biāo)

C標(biāo):標(biāo)準管濃度,200 μg/mL;V樣:加入樣本體積,60 μL=0.06 mL;V上清:提取時上清液體積,0.8 mL;V提取液一:加入提取液一體積,1 mL;V提取液二:加入提取液二體積,0.15 mL;W:樣本質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;細胞數(shù)量:以104計;V液體:液體樣本體積,0.1 mL。

注意事項:

1、提取液中含有蛋白沉淀劑,提取的上清液不能用于蛋白濃度的測定。若想要用蛋白濃度計算肌酐含量需要另取樣本,即取相同質(zhì)量的組織、同等數(shù)目的細菌或細胞,用1.1875mLPBS(生理鹽水)勻漿;取相同體積的血清(漿),用1.206mLPBS(生理鹽水)勻漿(相當(dāng)于提取步驟最終樣本上清液),BCA法進行蛋白濃度測定。

2、如果測定吸光值超過標(biāo)準管吸光值,建議用蒸餾水稀釋樣本后再進行測定。如果ΔA測定小于0.01,建議增大樣本量后再進行測定。

實驗實例:

1、 0.1g小鼠肌肉加入1mL提取液一進行勻漿研磨離心,取0.8mL上清后加0.15mL提取液二,離心取上清后按照測定步驟操作,測得計算ΔA=A測定-A空白=0.159-0.016=0.143,ΔA標(biāo)=A標(biāo)準-A空白=0.373-0.016=0.357。按樣本質(zhì)量計算含量得:肌酐含量(μg/g 質(zhì)量)=237.5×ΔA÷ΔA標(biāo)÷W=951.3 μg/g 質(zhì)量。

2、 100μL牛血清加入1mL提取液一,取0.8mL上清后加0.15mL提取液二,離心取上清,之后按照測定步驟操作,測得計算ΔA=A測定-A空白=0.095-0.079=0.079,ΔA標(biāo)= A標(biāo)準-A空白=0.373-0.016=0.357。按照液體體積計算含量得:肌酐含量(μg/mL= 2612.5×ΔA÷ΔA標(biāo)=578 μg/mL血清。

肌酐含量檢測試劑盒 氮代謝 肌酐含量檢測試劑盒 氮代謝

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